Biologie cellulaire

[Barjam]

Lancez vous !!
Je suis sur qu'il y a des questions !!

[La_Ju]

Dans le cours " Méthodes et Techniques d'étude de la cellule ",
je n'arrive pas à comprendre la différence entre la méthode de sédimentation en vélocité et celle à l'équilibre !
Si quelqu'un pouvait m'aider... Merci d'avance !

[fone]

Dans le cours " Méthodes et Techniques d'étude de la cellule ",
je n'arrive pas à comprendre la différence entre la méthode de sédimentation en vélocité et celle à l'équilibre !
Si quelqu'un pouvait m'aider... Merci d'avance !

En vélocité : tu tries les composants en fonction de la vitesse de centrifugation. Certaines particules sédimentent a des vitesses inférieurs, se seront les premières a sédimenter, puis tu augmentes la vitesse de la centrifugeuse pour les autres.

A l'équilibre: tu laisses tout reposer dans un tube, et a la fin tu obtiendras des strates de sédimentations, les plus lourds au fond, jusqu'au plus léger en haut.

Correct ?

Cheers.

edit : mise en conformité du post

[Barjam]

Quelques précisions :

- En vélocité : tu laisses centrifuger un certain temps. Les différentes fractions vont sédimenter à différentes vitesses. Quand tout est bien séparé tu coupes et tu récupères tes différentes fractions, séparées en fonction de la vitesse (c'est à dire que si tu tu laisses centrifuger trop longtemps, tu te retrouveras avec toutes tes fractions au fond et rien de séparé)

- A l'équilibre : dans ton tube, tu utilises du gel avec un gradient de sédimentation. grossomodo, tes molécules qui vont se séparer iront dans la partie du gel qui leur correspond le plus. Certaines fois, tu centraifuges jusqu'a ce que ça ne bouge plus. C'est la notion de l'équilibre.

Voilà. Si c pas ça vous me dites. Autant réviser les bases !!

[mimi]

hello
je voulais savoir dans quel cas on utlise la radioautographie autre que l'hybridation in situ. et quel était la difference entre la methode cytochimique non specifique et la radioautographie...voila merci!

[mimi]

donc premiere question : c'est pas rapport a la N-glycosilation des protéines : quel est le rôle des udp acetyl,gdp manose, udp glucose?

et deusieme question : j'ai pas compris comment se passais la translocation des peptides antigenique a partir du cytosol

[fone]

Première réponse : c'est la forme active des sucres sus-cités.
Il me semble qu'on dit mannose


Seconde réponse qui n'en est pas une, tu pourrais pas dire ce qui te bloque, parce que bon...

[mimi]

Difficile a expliquer on a eu que cette phrase et elle a tenté de nous expliquer mais ce que j'ai pris en note ca veut rien dire...bon en gros ou je bloc c'est je comprend pas ce qui se passe entre :
-après que la protéine pénètre dans le reticulum endoplasmique
-et avant qu'elle soit reconnue par un lymphocyte T

Je sais pas ce qui se passe entre, ni comment elle est reconnue par les lymphocytes T.

[Coca Cola Light]

Ta de la chance si ta pas compris seulement ca ^^
Moi je comprend a cette matiere ^^

[Luffy25]

Peut etre une question idiote mais a quoi ca sert de glycosyler les proteines dans le RE ? Est-ce bien une fonction dans l'adressage des protéines car elles permettent de déterminer la conformation de la protéine ? Ce système empêche-t-il aussi l'adressage de protéines mal conformées en les retenant dans le RE jusqu'à ce qu'elles aient atteint leur conformation finale ? merci de bien vouloir acquieser ou non mes propositions

[fone]

Euh....

La glycosylation des proteines forme des glycopreoteines. Cet étape est utile pour leur stabilité, leur adressage, leur solubilité ou faciliter l'adoption d'une structure.
( voir diapo 33 également du systeme endo. )

Ce système empêche-t-il aussi l'adressage de protéines mal conformées en les retenant dans le RE jusqu'à ce qu'elles aient atteint leur conformation finale ?

Je pense pas, parce que ta glycosylation est un phénomène independant de la synthèse protéique. Du moment qu'elle a de quoi commencer a se fixer elle sera fait?!? En gros, j'en sais rien.

Cheers.

[Po]

Ben en fait, une protéine mal repliée ne reste pas dans le RE , elle va dans le cytosol pour être dégradée car elle peut être toxique.
Donc elle ne subit pas de glycosylation.
( si j'ai bien tout compris!)

[lyly25150]

c'est aussi ce que j'avais cru comprendre Po!

[Luffy25]

Ok merci a tous surtout a Fone :p

[La_Ju]

Je n'arrive pas à comprendre le principe du PCR et celui du séquençage de l'ADN !
Je ne vois pas trop la différence en fait et c'est pas clair dans mon cours !!
Voila !! Merci de m'aider !!

[Barjam]

Le principe c'est que t'as une bactérie X que tu recherches dans un échantillon (en général on utilise la PCR pour mettre en évidence une bactérie)
Le but de la PCR est d'amplifier, c'est à dire de répliquer l'ADN ou ARN de ta bactérie pour en créer tout plein.
L'idée c'est que si dans ton échantillon tu as un peu de cette bactérie, tu passes en technique PCR en pré-analytique et t'auras plein d'ADN bactérien qui te permettra d'être reconnu, donc tu pourras savoir si t'as la bactérie ou pas. Car si tu n'amplifiais pas son ADN, bin tu ne pourrais rien voir, car tes appareils de détection ne seraient pas assez sensibles.

Pour le séquençage d'ADN, jme rapelle plus...

[mimi]

voila quelques petites questions sur quelques points qui restent sombre dans se chapitre:

1 quand la protéine soluble a double domaine c'est juste le fait qu'il y ait deux domaine qui reste ou elle s'incere différament?

2 dans les proteines ancrés par un GPI le dolycolphosphate coupe la protéine aux nH2 et il reste acroché a la parti qui reste ancrée dans la membrane?

3 dans le golgi , dans le resaux cis golgien lorsque l'on dit que les protéines sont phosphorilé c'est seulement pour les protéines qui vont etre dirigé au lysosome ou c'est pour toutes les protéines?

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